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JSKN003联合方案治疗HER2阳性晚期胃癌的Ⅱ期临床研究

JSKN003联合方案治疗HER2阳性晚期胃癌的Ⅱ期临床研究

JSKN003联合治疗HER2阳性胃癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ⅱ期适应症:HER2阳性不可切除局部晚期/转移性一线胃癌、可切除围手术期胃癌(Ⅱ-IVa期)试验名称:评价JSKN003联合治疗在HER2阳性不可切除局部晚期或转移性一线胃/胃食管结合部腺癌治疗,或可切除胃/胃食管结合部腺癌围手术期治疗中的有效性和安

消化肿瘤 2026-01-04 22:43:46 2
ABSK-011对比安慰剂治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌的随机双盲Ⅱ期研究

ABSK-011对比安慰剂治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌的随机双盲Ⅱ期研究

ABSK-011治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌Ⅱ期临床试验原始资料一、项目基本信息试验分期:Ⅱ期适应症:FGF19过表达且既往接受过PD-(L)1抑制剂和mTKI治疗的晚期/不可切除肝细胞癌(HCC)试验名称:一项在FGF19过表达且既往接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌患者中评估ABSK-011+BSC对比安慰剂+BSC的有效性和安全性的多中心

消化肿瘤 2026-01-04 22:43:46 2
LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型

LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型

项目基本信息:试验分期:Ⅰ/Ⅱ期(Ⅰ期剂量探索+Ⅱ期队列扩展)适应症:局部晚期或转移性实体瘤(Ⅰ期重点关注黑色素瘤、肾癌、NSCLC、胃癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等)试验名称:评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/

消化肿瘤 2026-01-04 22:43:46 2
首个靶向HER2的双表位ADC药物TQB2102进入临床,挑战经治胆道癌,招募HER2阳性及1-2线治疗失败的患者

首个靶向HER2的双表位ADC药物TQB2102进入临床,挑战经治胆道癌,招募HER2阳性及1-2线治疗失败的患者

首个靶向HER2的双表位ADC药物TQB2102进入临床,挑战经治胆道癌,招募HER2阳性及1-2线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题: 一项评估注射用TQB2102在经治HER2阳性晚期胆道癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物: 注射用TQB2102治疗方案: 本研究为单臂、Ib/II期临床研

消化肿瘤 2026-01-04 22:43:46 2
KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募非肺癌/肠癌实体瘤患者

KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募非肺癌/肠癌实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量爬坡+扩展阶段)适应症:KRAS G12C突变晚期实体瘤(排除肺癌、肠癌;扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌)试验名称:一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药

肿瘤临床 2026-01-04 22:43:27 4
二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床,评估免疫原性与抗肿瘤疗效,招募HPV16/18相关实体瘤患者

二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床,评估免疫原性与抗肿瘤疗效,招募HPV16/18相关实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量探索+队列扩展)适应症:HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤(宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等)试验名称:评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型:二价人乳头瘤病毒

肿瘤临床 2026-01-04 22:43:27 4
EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床,评估首次人体安全性与抗肿瘤活性,招募多线实体瘤患者

EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床,评估首次人体安全性与抗肿瘤活性,招募多线实体瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(剂量递增+扩展阶段)适应症:复发或转移性晚期实体瘤(优先非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、前列腺癌、膀胱癌)试验名称:一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增

肿瘤临床 2026-01-04 22:43:27 4
口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床,靶向MTAP缺失实体瘤,评估安全性与药代动力学

口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床,靶向MTAP缺失实体瘤,评估安全性与药代动力学

项目基本信息:试验分期:Ⅰa/Ⅰb期(多中心、单臂、开放标签)适应症:MTAP缺失的晚期实体瘤(包括非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌等,可盲筛,排除胰腺癌和肠癌)试验名称:一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/

肿瘤临床 2026-01-04 22:43:27 4
PD-L1靶向ADC HLX43启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募胸腺癌/NSCLC患者

PD-L1靶向ADC HLX43启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募胸腺癌/NSCLC患者

项目基本信息:试验分期:Ⅰ期(Ia期剂量递增+Ib期队列扩展)适应症:- 队列2:一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3:经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称:一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型:PD

肿瘤临床 2026-01-04 22:43:27 4
B7-H3靶向ADC HS-20093Ⅲ期临床启动,对比吉西他滨+多西他赛,招募二线失败骨肉瘤患者

B7-H3靶向ADC HS-20093Ⅲ期临床启动,对比吉西他滨+多西他赛,招募二线失败骨肉瘤患者

项目基本信息:试验分期:Ⅲ期(随机、对照、开放、多中心)适应症:至少经二线治疗失败的晚期骨肉瘤(标准一线治疗需包含甲氨蝶呤、蒽环类、顺铂/异环磷酰胺中3种及以上)试验名称:评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究

肿瘤临床 2026-01-04 22:43:27 4
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