首个靶向CD3×DLL3×DLL3三特异性抗体ZG006进入临床，挑战经治小细胞肺癌及神经内分泌癌，招募含铂化疗后失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用ZG006在经治晚期小细胞肺癌及神经内分泌癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： 注射用ZG006治疗方案： 本研究为

首个TYK2抑制剂TQH3906胶囊进入临床，挑战中重度溃疡性结肠炎，招募传统治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQH3906胶囊在中重度溃疡性结肠炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究试验药物： TQH3906胶囊治疗方案： 本研究为随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床

首个靶向PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024进入临床，联合化疗挑战一线及后线治疗，招募驱动基因阴性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估LBL-024注射液联合化疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： LBL-024注射液治疗方案：

首个靶向PD-1/VEGF双特异性抗体SCTB14进入三期临床，挑战一线标准治疗，招募驱动基因阴性及PD-L1阳性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项比较SCTB14与帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究试验药物： SCTB14治疗方案： 本研究为随机、开放、阳性对

首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法ECT204进入临床，挑战经治肝癌，招募GPC3阳性及至少二线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ECT204在经治GPC3阳性肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： ECT204治疗方案： 本研究为单臂、I期临床研究，评估ECT204单次回输治

首个KRAS G12C抑制剂联合FAK抑制剂进入临床，挑战一线治疗，招募KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估D-1553片联合IN10018片在KRAS G12C突变阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： D-1553片联合IN10018片治疗方案： 本

首个靶向CLDN18.2的CAR-T细胞疗法IMC002进入随机对照三期临床，挑战标准治疗，招募经治CLDN18.2阳性胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项比较靶向CLDN18.2的自体CAR-T细胞注射液（IMC002）与研究者选择方案在至少二线治疗失败的CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部腺癌患者中的有效性与安全性的随机、对照

首个新型HER2靶向疗法SYS6092进入三期临床，联合标准化疗挑战一线治疗，招募初治HER2阳性晚期胃/胃食管结合部腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估SYS6092联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗一线治疗HER2阳性不可切除局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究试验药物： S

首个高选择性PARP1抑制剂TQB3122进入一期临床，挑战标准治疗失败，招募卵巢癌/输卵管癌/原发性腹膜癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB3122胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： TQB3122胶囊（一种新型、高选择性、具有优异血脑屏障穿透

试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：一线转移性结直肠癌（MSS型）试验名称：QL1706注射液联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究拜访科室：胃肠外科、肿瘤外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科、腔镜科、肛肠外科报名